وبلاگ
آنالیز Sanger Sequencing
مقدمه
روش Sanger Sequencing نخستین تکنیک موفق برای تعیین توالی DNA بود که انقلابی در علم ژنتیک ایجاد کرد. این روش، زمینه‌ساز بسیاری از پیشرفت‌های بزرگ مانند پروژه ژنوم انسان شد.
تاریخچه شکل‌گیری
در سال ۱۹۷۷، Frederick Sanger روشی مبتنی بر استفاده از dideoxynucleotide معرفی کرد که امکان تعیین توالی DNA با دقت بالا را فراهم می‌کرد.
دانشمندان برجسته
Frederick Sanger یکی از معدود دانشمندانی است که دوبار جایزه نوبل شیمی دریافت کرد؛ بار اول برای پروتئین و بار دوم برای DNA.
تحولات اخیر
با ظهور تکنیک‌های نسل جدید توالی‌یابی (NGS)، کاربرد روش Sanger محدودتر شد. با این حال، هنوز هم به‌عنوان روشی استاندارد برای تأیید نتایج NGS یا بررسی قطعات کوچک DNA به کار می‌رود.
کاربردها و جایگاه
Sanger Sequencing در ژنتیک پزشکی، شناسایی جهش‌ها، کلونینگ و کنترل کیفیت داده‌های ژنومی کاربرد دارد.
بازار کار و آینده شغلی
تکنسین‌ها و پژوهشگران مسلط به این روش در مراکز ژنتیک و پژوهش‌های پایه همچنان مورد نیاز هستند، هرچند تسلط بر NGS به یک ضرورت رو به رشد تبدیل شده است.
جمع‌بندی
روش Sanger پایه‌گذار علم توالی‌یابی مدرن است و علی‌رغم ظهور روش‌های جدید، همچنان ابزاری ارزشمند در آزمایشگاه‌ها باقی مانده است.
منابع پیشنهادی
Sanger F. DNA sequencing papers.
Nature Reviews Genetics.
